NANDRO D (MAGNUS)

NANDRO D (MAGNUS)

NANDRO D

Inhalt
250 mg/ml Nandrolon-Decanoat USP (10 ml VIAL)

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NANDRO D
Nandrolon-Decanoat USP 250 mg
Nandrolon-Decanoat ist eine injizierbare Form des anabolen Steroids Nandrolon. Der Decanoatester sorgt für eine langsame Freisetzung von Nandrolon von der Injektionsstelle, die bis zu drei Wochen anhält. Nandrolon ist Testosteron in seiner Struktur sehr ähnlich, obwohl ihm an der 19. Position ein Kohlenstoffatom fehlt (daher sein anderer Name, 19nortestosterone). Wie Testosteron weist Nandrolon relativ starke anabole Eigenschaften auf. Im Gegensatz zu Testosteron wird seine gewebeaufbauende Aktivität jedoch von schwachen androgenen Eigenschaften begleitet. Vieles davon hat mit der Reduktion von Nandrolon zu einem schwächeren Steroid, Dihydronandrolon, in denselben Androgen-responsiven Zielgeweben zu tun, die die Wirkung von Testosteron potenzieren (indem es in DHT umgewandelt wird). Die milden Eigenschaften von Nandrolon-Decanoat haben es zu einem der beliebtesten injizierbaren Steroide weltweit gemacht, das von Sportlern wegen seiner Fähigkeit, ohne starke androgene oder östrogene Nebenwirkungen einen signifikanten Kraft- und Muskelmassezuwachs zu fördern, sehr beliebt ist. Nandrolon-Decanoat sorgt 24-48 Stunden nach der tiefen intramuskulären Injektion für einen starken Anstieg der Nandrolon-Freisetzung, der etwa zwei Wochen später stetig auf nahezu die Ausgangswerte abfällt. Die mittlere Halbwertszeit der Depotfreisetzung von Nandrolondecanoat beträgt 8 Tage.

Inhalt
250 mg/ml Nandrolon-Decanoat USP (10 ml VIAL)

Chemische Namen
19-Norandrost-4-en-3-on-17beta-ol, 17beta-hydroxy-estr-4-en-3-on

Nebenwirkungen
Nandrolon hat eine geringe Tendenz zur Östrogenumwandlung, die auf nur etwa 200 % der bei Testosteron beobachteten geschätzt wird. Denn während die Leber Nandrolon in Östradiol umwandeln kann, ist Nandrolon an anderen, aktiveren Orten der Steroidaromatisierung, wie dem Fettgewebe, weit weniger offen für diesen Prozess. Erhöhte Östrogenspiegel können jedoch auch bei höherer Dosierung festgestellt werden und Nebenwirkungen wie erhöhte Wassereinlagerungen, Körperfettzunahme und Gynäkomastie verursachen. Ein Antiöstrogen wie Clomifencitrat oder Tamoxifencitrat kann notwendig sein, um östrogene Nebenwirkungen zu verhindern, wenn sie auftreten. Viele 19-Nor-Anabolika haben ebenfalls eine gewisse Affinität zum Progesteronrezeptor. Die mit Progesteron verbundenen Nebenwirkungen sind denen von Östrogen ähnlich.

Verwaltung
Die übliche Dosierung für körperliche oder leistungssteigernde Zwecke liegt im Bereich von 200-600 mg pro Woche, eingenommen in Zyklen von 8 bis 12 Wochen Länge. Dieses Niveau reicht für die meisten Benutzer aus, um messbare Zuwächse an fettfreier Muskelmasse und Kraft zu bemerken.

NANDRO D

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