MGF (terminal C) 2 mg

MGF (terminal C) 2 mg

1 vial MGF (C-terminal) 2mg

Factor de crecimiento IGF-1 EcMechano

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PMGF (factor de crecimiento mecánico) IGF-1 Ec El factor de crecimiento mecánico (MGF) es una nueva variante de empalme del factor de crecimiento similar a la insulina-1 (IGF-1), también conocido como IGF-1 Ec en humanos e IGF-1Eb en roedores . En realidad, originalmente se llamó MGF porque su forma de ARN se expresa en los tejidos musculares en respuesta a la sobrecarga y/o al daño del tejido de crecimiento muscular. El péptido C-terminal del factor de crecimiento mecánico (MGF) es una región crucial para el corte y empalme alternativo del péptido. El empalme alternativo en el MGF se produce por el cambio en el marco de lectura en el que una secuencia C-terminal específica (dominio E) está codificada por el exón 5 y la primera parte del exón 6. Otro punto interesante en MGF es que , debido al dominio E que contiene, el MGF puede actuar sobre los músculos de forma independiente al resto de la molécula. Además, el MGF puede provocar efectos muy diferentes promoviendo la proliferación de células satélite e induciendo la diferenciación de IGF-1 (Dluzniewska et al. 2005).
Se sugirió que la pérdida muscular relacionada con la edad y el MGFMGF desempeñan una serie de funciones fisiológicas porque la falla en su expresión puede resultar en una pérdida de la función esquelética relacionada con la edad. Entre sus funciones se incluye su capacidad para convertirse en un potente neuroprotector, como lo respalda el estudio que ha demostrado que las copias funcionales del ADNc de MGF se expresan en un vector plasmídico que luego protege las neuronas faciales después del daño nervioso (Dluzniewska et al. 2005). Una de esas fallas se llama sarcopenia. También parecería que con respecto a la edad, los jóvenes tienen una mejor capacidad para responder a MGF (4) y que los ancianos experimentan una menor respuesta a MGF, lo que resulta en una menor capacidad para estimular el crecimiento de nuevo tejido muscular.

¿Cómo funciona Mechano Growth Factor? - ¡Crecimiento muscular! Cuando se introduce una sobrecarga mecánica en un músculo (como en el entrenamiento con pesas), el gen IGF-1 se libera y se empalma diferencialmente durante la respuesta del cuerpo. Inicialmente, se empalma para producir predominantemente IGF-1Ec (llamada la variante de empalme MGF de IGF-1). Este empalme temprano estimula la activación de las células satélite. Lo que a su vez permite la activación de núcleos adicionales no dañados para desarrollar nuevas fibras y tejidos musculares. La aparición de MGF también inicia la regulación positiva de la síntesis de nuevas proteínas. Después de este empalme inicial de IGF-1 en MGF, la producción cambia hacia la producción de una liberación sistémica de IGF-1Ea del hígado, que también regula al alza la síntesis de proteínas. Se cree que la expresión de variantes de empalme de IGF-1, en el transcurso de la fase de curación y crecimiento de la reparación muscular, es el mecanismo principal por el cual el cuerpo produce nuevo tejido muscular.

Investigaciones y estudios recientes que involucran el factor de crecimiento mecánico La expresión del factor de crecimiento similar a la insulina-1 (IGF-1) está implicada en la fisiopatología del miocardio, y se han detectado dos variantes de empalme de ARNm de IGF-1 en roedores, IGF-1Ea y factor de crecimiento mecánico (MGF) . Investigaciones recientes han demostrado que el patrón de expresión del gen IGF-1 se transcribe en miocardio de rata desde 1 hora hasta 8 semanas después de un infarto de miocardio inducido por la ligadura de la arteria coronaria descendente anterior izquierda. Además, caracterizamos la acción de los péptidos IGF-1 y MGF E y su respectiva señalización en células similares al miocardio H9C2 in vitro. La expresión de IGF-1Ea y MGF aumentó significativamente, tanto a nivel transcripcional como traduccional, durante el período postinfarto tardío (4 y 8 semanas) en miocardio de rata infartado. Las mediciones de los niveles séricos de IGF-1 en ratas con infarto disminuyeron inicialmente (24 h hasta 1 semana), pero permanecieron inalteradas durante la última fase experimental (4 a 8 semanas) en comparación con las ratas operadas de forma simulada. Además, el anticuerpo neutralizante específico anti-IGF-1R no logró bloquear la acción del péptido MGF E sintético, mientras que bloqueó por completo la acción de IGF-1 sobre la proliferación de células H9C2. Además, este péptido MGF E sintético no activó la fosforilación de Akt, mientras que activó ERK1/2 en células miocárdicas de rata H9C2. Estos datos respaldan el papel de la expresión de IGF-1 en el proceso de reparación miocárdica y sugieren que las acciones del péptido MGF E sintético pueden estar mediadas a través de una vía independiente de IGF-1R en células miocárdicas de rata, como lo sugieren los experimentos in vitro.
Estudios recientes también han descubierto dos clones del hibridonoma que secretan anticuerpos monoclonales contra el factor de crecimiento mecánico que se han desarrollado mediante la técnica de fusión celular. El anticuerpo monoclonal de un clon reconoce el péptido MGF humano que está ausente en el factor 1 de crecimiento similar a la insulina (IGF-1), que consta principalmente de los aminoácidos 87-111. El ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) ha demostrado además que hay constantes de unión de alta afinidad con la longitud total del MGF y los fragmentos 87-111 de los clones. Estos pueden usarse para la cuantificación del MGF a través de un ensayo tipo sándwich (Kravchenko et al. 2006).

MGF (C-terminal) 2mg

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