GHRP-6 5mg

GHRP-6 5mg

1 flacon GHRP-6 5mg

Rupture de stock
8,00 €
Aucune taxe

 

GHRP-6 est un puissant stimulateur de la libération naturelle de l'hormone de croissance. Le GHRP-6 est un Hexa-peptide qui favorise la prise alimentaire en stimulant la faim et aide à augmenter le métabolisme énergétique. Les peptides libérant l'hormone de croissance, similaires au GHRP-6, sont le plus souvent utilisés pour le traitement des carences en hormone de croissance (GH), des troubles de l'alimentation, de l'obésité, etc. La recherche a montré que l'utilisation de ces peptides HGH augmente la masse musculaire maigre, la force, l'endurance et diminue la graisse corporelle.
Le développement du GHRP-6En 1982, l'hormone naturelle "Growth Hormone Releasing Hormone" (GHRH) a été identifiée après une recherche prolongée. Bientôt, les chercheurs ont découvert que ces peptides libérant de la GH (en particulier GHRP-6 et GHRP-2) suivaient un mode d'action qui les liait à et était médié par des récepteurs différents de ceux de la GHRH. De plus, des recherches ont découvert que ces peptides libérant de la GH agissaient en synergie avec l'hormone naturelle de libération de l'hormone de croissance (GHRH), qui est liée à la sermoréline, chez les animaux de laboratoire et les humains pour produire de grandes quantités d'hormone de croissance. Dans les années 1980, le premier peptide hautement puissant libérant de la GH, le GHRP-6, a été développé. En raison d'une forte réponse de libération de GH du peptide, il est devenu le premier membre d'une classe appelée sécrétagogues de l'hormone de croissance. Le GHRP-6 est un hexapeptide composé de 6 acides aminés : L-Histidine, D-Tryptophane, L-Alanine, L-Tryptophane, D-Phénylalanine et L-Lysine. La forme "L" d'un acide aminé est la forme naturelle et souvent dans la nomenclature le "L" est supprimé. La forme "D" n'existe pas dans la nature et est la forme isomérique (c'est-à-dire une image miroir) de la forme "L" naturelle. GHRP-6 (His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2) est composé de formes naturelles et isomères de ces 6 acides aminés. Cette séquence fournit un signal au corps pour commencer à sécréter la libération de l'hormone de croissance. tout en bloquant également la somatostatine, une hormone qui inhibe la libération de l'hormone de croissance.
Études liées au GHRP-6 PeptideInvestigations ont rapporté que le GHRP-6 est plus efficace que le GHRH lui-même chez les singes et fonctionne de manière synergique lorsqu'il est combiné ou appliqué ensemble. Un exemple de cette combinaison serait GHRP-2 et CJC-1295. On pense que GHRP-6 agit naturellement sur les sites hypophysaires et hypothalamiques (Fairhall et al. 1995). De manière dépendante du temps et de la dose, les cellules hypophysaires primaires de rats ont été mises en évidence. D'après les études, les concentrations de GHRP-6 nécessaires pour la stimulation semi-maximale et maximale étaient de 7 x 10(-9) et 10(-7) M, respectivement.
Dans une autre étude, il a été conclu que la cible principale du GHRP-6 in vivo (animaux de laboratoire et humains) est l'hypothalamus. De l'observation, il a été conclu que la libération de GH induite par les injections centrales de GHRP-6 chez les cobayes était inhibée par l'action centrale de la somatostatine. De plus, une inhibition par la somatostatine avec les neurones GRF activés, induite par GHRP-6, a été observée via des récepteurs connus pour être situés sur ou à proximité du GRF lui-même. Cette expérience particulière a en outre indiqué que GHRP-6 stimule efficacement la libération de GH par les somatotrophes via différents récepteurs, dont les mécanismes ne sont pas encore connus (Chan et al. 1989).
La détermination de l'efficacité et des actions de l'hormone de croissance dépend de l'état physique de l'unité expérimentale. Par exemple, chez l'homme, la sécrétion de GH diminue avec l'obésité. D'autre part, le GHRP-6, similaire à l'Hexarelin, a montré dans un cas une augmentation (presque deux fois supérieure à celle du GHRP) des réponses de la GH lorsqu'il est administré à des patients obèses (Cordido et al. 1993). Bien que l'obésité ait montré une incidence sur l'efficacité de l'hormone, il a également été suggéré que les effets du GHRP-6 étaient indépendants du sexe et de l'âge sans être affectés par les voies noadrégéniques utilisant les récepteurs adrénergiques a2 (Penalva et al. 2008).
Le GHRP-6 et le récepteur sécrétagogue de l'hormone de croissance Les GHRP ne sont pas simplement des substituts du GHRH, mais le GHRP-6 est un activateur artificiel d'un récepteur séparé nouvellement découvert appelé récepteur sécrétagogue de l'hormone de croissance (GHS-R). Bientôt la ghréline a été découverte, le ligand endogène qui se lie au GHS-R. La ghréline et tous les composés synthétiques tels que le GHRP-6 ont été appelés "sécrétagogues de l'hormone de croissance" (GHS). Un effet secondaire du GHRP-6 est une augmentation significative de l'appétit due à la stimulation de la libération de ghréline, un peptide libéré naturellement dans la muqueuse de l'estomac qui augmente la faim et la vidange gastrique. En outre, GHRP-6 provoque une stimulation de la glande pituitaire antérieure qui provoque une augmentation de la libération de l'hormone de croissance. Les quantités accrues d'hormone de croissance peuvent amener le foie à sécréter l'hormone IGF-1, qui améliore la capacité du corps de l'animal à brûler les graisses et à développer les muscles. Étant donné que le GHRP-6 agit directement sur la boucle de rétroaction qui signale l'inhibition de la libération de l'hormone de croissance, le GHRP-6 peut re-stimuler la production d'hormone de croissance.

GHRP-6 5mg

Ce site utilise des cookies pour analyser et améliorer les services.
En naviguant sur ce site, vous acceptez son utilisation.