ANASTROZOLE 1mg - KYARESTA

ANASTROZOLE 1mg - KYARESTA

KYARESTA 1 mg. 28 comprimés

KYARESTA est utilisé pour traiter le cancer du sein chez les femmes ménopausées. La spécialité KYARESTA appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de l'aromatase

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KYARESTA 1 mg. 28 comprimés

QU'EST-CE QUE KYARESTA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
KYARESTA est utilisé pour traiter le cancer du sein chez les femmes ménopausées. Le médicament KYARESTA appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de l'aromatase. Les inhibiteurs de l'aromatase sont actifs contre certains effets de l'aromatase, une enzyme du corps humain qui contrôle les niveaux de certaines hormones féminines, similaires aux œstrogènes.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE KYARESTA
Ne prenez jamais KYARESTA
Si vous êtes allergique (hypersensible) au principe actif anastrozole ou à l'un des autres composants contenus dans Kiaresta ;
Si la ménopause ne s'est pas produite avec vous;
Si vous êtes enceinte ou allaitez;
Si vous êtes un patient atteint d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 20 ml/min) ;
Si vous êtes un patient présentant une insuffisance hépatique modérée à sévère.
Faites attention avec Kiaresta
En cas de doute sur votre statut hormonal. La ménopause doit être prouvée par la recherche hormonale ;
Si vous souffrez d'ostéoporose ou si vous présentez un risque d'ostéoporose.
Votre densité minérale osseuse doit être soigneusement examinée pendant le traitement et à intervalles réguliers, y compris en utilisant la méthode DEXA Scan (pour mesurer la densité osseuse).
Un traitement approprié ou une prophylaxie de l'ostéoporose doit être instauré et surveillé de près.

Prendre d'autres médicaments
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez récemment pris tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
Les médicaments contenant des œstrogènes ne doivent pas être administrés en même temps que Kirasta, car le comprimé peut réduire son action pharmacologique.
Le tamoxifène ne doit pas être administré en même temps que Kirastas car cela pourrait réduire son action pharmacologique.
Aucune donnée n'est disponible sur l'utilisation concomitante de Kiresta avec des analogues de la LHRH (Luteinizing Hormone - Rallying Hormone). Cette association ne doit pas être utilisée en dehors des essais cliniques.

Prenez KYARESTA avec des aliments et des boissons
Cyaresta peut être pris quel que soit le régime alimentaire.

La grossesse et l'allaitement
Demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Kiresta est contre-indiqué chez les femmes enceintes et allaitantes.

Conduire et utiliser des machines
Il est peu probable que Kiresta affecte négativement l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Cependant, certaines personnes peuvent parfois se sentir étourdies ou somnolentes après avoir pris Kiaresta et des précautions doivent être prises si ces symptômes surviennent lors de la conduite et de l'utilisation de machines.

Informations importantes sur certains ingrédients de Kiaresta
Kiressa contient du lactose. Les patients présentant une intolérance pré-diagnostiquée à certains sucres doivent consulter leur médecin avant de prendre le médicament.

3. COMMENT PRENDRE KYARESTA ?
Prenez toujours Kiaretha exactement comme votre médecin vous l'a indiqué. Si vous n'êtes pas sûr, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.
Avalez le comprimé entier avec de l'eau. Le produit doit être pris au même moment de la journée.
Patients adultes :
La dose habituelle est d'un comprimé pour les reins (1 mg d'anastrozole) une fois par jour. La durée du traitement doit être de 5 ans pour un stade précoce de la maladie.
Insuffisance rénale:
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère ou modérée.

Insuffisance hépatique :
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère. Si vous devez être hospitalisé, informez le médecin que vous prenez Kiaresta. Si vous avez pris plus de Kiaresta que vous n'auriez dû

Si vous avez pris plus que la dose habituelle, demandez conseil à votre médecin. En cas de surdosage, contactez immédiatement l'hôpital le plus proche. Si possible, emportez avec vous vos comprimés pelliculés ou votre boîte pour montrer au médecin ce que vous avez pris,

Si vous oubliez de prendre KYARESTA
Si vous oubliez de prendre le médicament, prenez votre dose lorsque vous vous en souvenez, puis prenez la dose suivante à l'heure habituelle. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose oubliée. Si vous êtes inquiet, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous arrêtez de prendre KYARESTA
N'arrêtez pas de prendre les comprimés simplement parce que vous vous sentez mieux. Il est important que vous continuiez à prendre KYARESTA aussi longtemps que votre médecin vous l'a indiqué.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce produit, contactez votre médecin ou votre pharmacien.

4. EFFETS SECONDAIRES POSSIBLES
Comme tous les médicaments, Kiresta peut provoquer des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

Effets indésirables très fréquents : concernent 1 patient sur 10 :
Infections de sang dans le visage, entraînant une rougeur légère ou modérée.
Effets indésirables fréquents : concernent 1 à 10 patients sur 100 :
Faiblesse, généralement légère à modérée ;
Douleur ou raideur, généralement légère à modérée ;
Sécheresse dans le vagin, généralement légère à modérée ;
Calvitie légère à modérée;
Éruption cutanée légère à modérée
Nausées sous forme légère ou modérée ;
Diarrhée légère à modérée ;
Maux de tête légers à modérés ;
Inflammation des tendons des poignets (syndrome du canal carpien) ;
Amélioration des enzymes hépatiques - phosphatase alcaline, ALT (alanine aminotransférase) et AST (aspartate aminotransférase).
Effets indésirables peu fréquents : concernent 1 à 10 patients sur 1 000 :
Saignements vaginaux légers à modérés ;
Perte d'appétit légère à modérée;
Hypercholestérolémie légère à modérée ;
Vomissements légers à modérés ;
Forme de somnolence légère à modérée;
Niveaux élevés de bilirubine gamma-glutamyltransférase ;
Hépatite.
Effets indésirables rares : concernent 1 à 10 patients sur 10 000 :
Extanthème multiforme ;
Stevens-syndrome de Johnson ;
Réactions allergiques, y compris œdème de Quincke, urticaire et anaphylaxie.
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER KYARESTA
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser KYARESTA après la date de péremption mentionnée sur la boîte. La date d'expiration fait référence au dernier jour de ce mois.
Le médicament doit être conservé en dessous de 30°C.
Les médicaments ne doivent pas être jetés dans les eaux usées ou les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser de vos médicaments inutiles. Ces mesures aideront à protéger l'environnement.


6. INFORMATIONS COMPLÉMENTAIRES
Ce que contient KYARESTA 1 mg, comprimé pelliculé :
Chaque comprimé pelliculé contient 1 mg d'anastrozole comme ingrédient actif.
Les excipients sont :
Lactose monohydraté, povidone, glycolate d'amidon sodique, stéarate de magnésium, hypromellose, macrogol 300, dioxyde de titane.

Qu'est-ce que KYARESTA et contenu de l'emballage extérieur :
Cyarest se présente sous la forme de comprimés pelliculés blancs et ronds.
28 comprimés sont conditionnés dans des plaquettes thermoformées placées dans une boîte en carton.

ANASTROZOLE 1mg - KYARESTA

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